A cardiomiopatia hipertrófica é uma doença genética comum, com um padrão de herança autossômica dominante e prevalência estimada de 0,2% na população adulta. [1] A apresentação clínica pode variar desde assintomática até insuficiência cardíaca avançada ou morte súbita cardíaca, porém melhoras nas intervenções diagnósticas e terapêuticas resultaram na redução da taxa de mortalidade para < 1% ao ano. [2,3,4]
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Citar este artigo: Cardiomiopatia hipertrófica: apresentação e diagnóstico - Medscape - 26 de mai de 2022.
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