Os avanços da ciência
Anvisa libera uso emergencial do molnupiravir
A Agência Brasileira de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou no dia 4, por unanimidade entre os diretores, o uso emergencial do medicamento molnupiravir para o tratamento da covid-19. O antiviral produzido pela farmacêutica Merck Sharp & Dohme (MSD) deve ser utilizado durante os cinco primeiros dias após o aparecimento dos sintomas, de modo a evitar o desenvolvimento de uma versão resistente do vírus. O medicamento é indicado para adultos com gravidade moderada, pois ajuda a reduzir a necessidade de internação. Seu uso é contraindicado para gestantes.
No dia 6, a Fiocruz anunciou acordo para a produção do molnupiravir no Brasil. A fundação assinou, no dia 3, um acordo de cooperação tecnológica com a farmacêutica MSD. Inicialmente, a Fiocruz fará a armazenagem, administração, rotulagem, embalagem, testagem, liberação, importação e fornecimento no Brasil. O acordo prevê ainda a condução de ensaios clínicos, em parceria com a farmacêutica, para eventual uso em profilaxia de covid-19, e o início de estudos experimentais de análise da atividade do medicamento em outros vírus também endêmicos no Brasil, como dengue e chicungunha. Nos próximos dois anos, a farmacêutica e a Fiocruz discutirão a viabilização da produção 100% nacional do medicamento com transferência de tecnologia.
Infecção secundária em pacientes com covid-19
Pesquisa realizada no Rio de Janeiro aponta alta prevalência de infecção secundária em pacientes com covid-19 grave hospitalizados no primeiro semestre de 2020. Dos 191 participantes, 57 (29,8%) tiveram infecções secundárias, somando um total de 97 eventos.
O futuro dos testes anticovídicos: rápidos, fáceis e acessíveis
A testagem é um dos pilares do controle da disseminação do SARS-CoV-2. Conheça os novos métodos disponíveis e em desenvolvimento.
Ômicron BA.2: o que sabemos até agora?
Dados indicam que subvariante BA.2 da Ômicron é mais transmissível do que outras variantes e reduz efeito protetor da vacinação.
Idade e níveis de ferritina podem prever gravidade da SIM-P
Crianças com mais de cinco anos de idade e com níveis de ferritina acima de 500 μg/L apresentaram maior risco de doença grave por síndrome inflamatória multissistêmica em um estudo multinacional.
Medscape Notícias Médicas © 2022
Citar este artigo: Covid-19: Resumo da semana (30 de abril a 6 de maio) - Medscape - 6 de mai de 2022.
