Ao discutir genética e câncer de mama com os pacientes, os médicos geralmente falam sobre os fatores de risco associados a mutações nos genes supressores de tumor BRCA1 e BRCA2, pois essas mutações representam a maioria dos tipos de câncer de mama hereditário. Pacientes com alguma dessas mutações têm risco entre 47% e 87% de ter câncer de mama ao longo da vida. [1]
Nas famílias com história de vários casos de câncer de mama, 7% têm mutações no gene BRCA1. Nas famílias com história de câncer de mama e de ovário, as mutações do BRCA1 estão presentes em 40% dos casos. As mutações no BRCA aumentam muito o risco de a paciente ter câncer de ovário e estão associadas a risco de 40% ao longo da vida. Da mesma forma, as mutações no BRCA2 conferem aumento do risco de câncer de mama e de ovário. Nas famílias de alto risco para esses tipos de câncer, 10% a 20% portam mutação no BRCA2.
Além das mutações nos genes BRCA1 e BRCA2, outros genes e síndromes estão associados a aumento do risco de câncer de mama. Você está familiarizado com os fatores de risco genéticos do câncer de mama? Verifique seu conhecimento com nosso teste rápido.
© 2019 WebMD, LLC
As opiniões expressas aqui são de responsabilidade pessoal do autor e não representam necessariamente a posição da WebMD ou do Medscape.
Citar este artigo: Teste rápido: O que você sabe sobre a genética do câncer de mama? - Medscape - 7 de janeiro de 2019.
Comente